Xeo95 napisał(a):Czy spełni się wizja braci Wachowskich z filmu "Matrix"?

Seth napisał(a):Nie. Prędzej uzyskamy zdolność bujania się po galaktyce za pomocą warpa niż opracowujemy AI na poziomie człowieka.

Seth napisał(a):Nie. Prędzej uzyskamy zdolność bujania się po galaktyce za pomocą warpa niż opracowujemy AI na poziomie człowieka.

white_eagle napisał(a):Dodatkowo takowy AI musiałby być samoprogramującą się maszyną, żeby faktycznie wizja z matrixa się spełniła.
Czasami zastanawiam się czy gdzieś na świecie nie istnieje już jakiś mały robocik, który przez jakiś błąd programisty, nie zaczął sobie sam dopisywać powoli kodu.

mx1 napisał(a):Zdecydowanie bliżej jesteśmy do AI. Przynajmniej wiemy teoretycznie co trzeba zrobić aby zbudować maszynę emulującą działanie mózgu człowieka. W perspektywie 10 lat powinna być dostępna moc obliczeniowa wymagana do takiej symulacji. W przypadku napędu warp nawet teoria jest słabo opracowana, nie mówiąc o pomyśle na praktyczną realizację.

Perspektywa jest taka, że do AI na poziomie człowieka powinniśmy spokojnie dojść najpóźniej za 50-80 lat.

NotInPortland napisał(a):Czasem mam wrażenie, że życie w tej części galaktyki dopiero się wykluwa. Jest na etapie biologicznych błon i śluzów. Być może to jedyna droga, żeby nieożywione mogło zamienić się w ożywione. Ale to dopiero początek. Życie powoli będzie asymilowało inne materiały i struktury, dzięki którym będzie jeszcze szybciej i skuteczniej adaptowało się do warunków otoczenia.

El Commediante napisał(a):Skąd pomysł, że ożywione ustępuje w czymkolwiek nieożywionemu? Raczej nie zanosi się żeby roboty w którymkolwiek momencie wyprzedziły pod względem żywotności istoty ożywione.

Seth napisał(a):Zgadzam się. Podzielam zdanie sielakosa, że przyszłość leży w mariażu inżynierii genetycznej/molekularnej oraz nanotechnologii. Najbliżej ideału zbliży się istota łącząca cechy organizmu żywego i w mniejszym stopniu maszyny.

Seth napisał(a):Jak nie ma kwantowego lub biologicznego komputera jako mózgu, to nie.

Cytat:Prawda jest taka, że im wiecej wiemy na temat tego co jest potrzebne do uzykania AI, to tym bardziej perspektywa jego uzyskania oddala się w czasie. Nie tak całkiem dawno temu wróżono iż w naszych czasach AI się narodzi. Dziś wiemy, że jesteśmy cholernie daleko.

Cytat:Z warpem wręcz przeciwnie. Jeśli dobrze opracujemy teorię, to realizacja praktyczna będzie znacznie łatwiejsza. Ile lat mineło od teorii do
nuklearnej bomby czy reaktora?

El Commediante napisał(a):Tylko że właściwie jakie to są te cechy maszyny, przydatne dla nas, których nie mamy?

Trudno mi pomyśleć o takich, których nie oferuje świat ożywiony.

Xeo95 napisał(a):Zdolność telapatii dzięki procesorom i nadajnikom wszczepianym pod skórę, lepszy wzrok dzięki sztucznym okom etc.

manas napisał(a):Kiedyś trafiłem na artykuł, że udało się wyhodować oko i nawet widziałem udaną operację w filmiku(na youtube) - gdzie dziewczynka co nie miała oczu(straciła je) odzyskała oczy - po prostu jej jakoś wmontowano...
Więc chyba nie potrzeba sztucznych oczu.

Cytat:Badacze z University College London ogłosili sukces eksperymentu, który może być pierwszym krokiem do przywracania wzroku niewidomym. Chodzi o przeszczep sztucznie hodowanych komórek receptorowych siatkówki oka. Jak informuje na swym portalu internetowym czasopismo „New Scientist”, światłoczułe komórki powstałe z komórek macierzystych, po wszczepieniu do oczu myszy dojrzały i połączyły się z komórkami nerwowymi, transmitującymi sygnał do mózgu.

Cytat:Dziewięcioletni Corey Haas jeszcze dwa lata temu poruszał się wyłącznie z białą laską. Urodził się ze ślepotą Lebera, genetyczną chorobą powodującą całkowitą utratę wzroku przed 30. rokiem życia. Czytał, posługując się brajlem lub monitorem z wielką czcionką, bo zachował resztki wzroku. Dziś jeździ na rowerze i rozpoznaje twarze.
Corey jest jednym z pierwszych chorych na wrodzoną ślepotę Lebera, którzy poddali się eksperymentalnej terapii genowej. Ta choroba należy do grupy znanej pod nazwą retinopatia barwnikowa i występuje u jednej na 80 tys. osób. Zwykle rozwija się już w okresie młodzieńczym. Objawia się postępującym pogorszeniem wzroku związanym z utratą komórek siatkówki. Najpierw destrukcji ulegają fotoreceptory i nabłonek barwnikowy siatkówki, później dochodzi do zniszczenia komórek warstw wewnętrznych oka.
Zastosowana u Coreya terapia polega na wszczepieniu do siatkówki kopii prawidłowego genu RPE65. Pod ich wpływem światłoczułe komórki siatkówki wytwarzają rodopsynę, pigment pochłaniający światło, bez którego fotoreceptory powoli umierają. Pacjentom leczonym tą metodą operowano tylko jedno (gorzej widzące) oko, na wypadek gdyby zabieg zakończył się niepowodzeniem. Już po paru tygodniach większość operowanych zauważyła znaczną poprawę widzenia.

Najlepsze rezultaty uzyskano u dzieci w wieku 8-11 lat, które zachowały część zdrowych komórek siatkówki. Wrażliwość na światło wzrosła u nich o cztery rzędy wielkości (u dorosłych – o jeden). Ale nawet najstarsza pacjentka, 44-letnia Tami Morehouse, częściowo odzyskała wzrok. – Niektórzy chorzy mogą znowu czytać znaki i cyfry w telefonie komórkowym, widzą paski na ubraniach, wzory na meblach – mówi prof. Jean Bennett z Uniwersytetu Pensylwanii, która prowadziła badania.

Podobne efekty można uzyskać u innych osób z wrodzoną ślepotą Lebera, ale tylko pod warunkiem że zachowały przynajmniej resztki zdrowej siatkówki z nieuszkodzonymi fotoreceptorami. – W przyszłości zabiegbędzie można przeprowadzać u dzieci w wieku trzech lat, a później nawet sześciu miesięcy. Będzie można też operować dwoje oczu, bo to dawałoby największe szanse na uratowanie jak największej części wzroku – mówi prof. Katherine High, pediatra z Uniwersytetu Pensylwanii.

Terapia genowa będzie wkrótce wykorzystywana do leczenia innych chorób oczu, przede wszystkim zwyrodnienia plamki żółtej (AMD), postępującej choroby oczu występująceju osób po 50. roku życia. Powoduje ona uszkodzenie siatkówki (a szczególnie jej części centralnej, tzw. plamki żółtej), co doprowadza do utraty widzenia centralnego i ślepoty. Może występować w dwóch formach: suchej (około 85 proc. przypadków) i mokrej. Nie ma leku hamującego rozwój pierwszej formy AMD. Terapie genowe, opracowane przez amerykańską firmę Genzyme i brytyjską Oxford Biomedica, mają leczyć bardziej niebezpieczną, mokrą odmianę, powodując blokowanie nadmiernego rozrostu naczyń krwionośnych siatkówki oka. Pierwsze testy na ludziachmają być przeprowadzone jeszcze w tym roku. W leczeniu zwyrodnienia plamki żółtej stosuje się drogą terapię polegającą na aplikowaniu co kilka tygodni zastrzyków do oczu. Takie leczenie w 95 proc. przypadków zatrzymuje utratę widzenia, a u jednej trzeciej leczonych przywraca częściowo wzrok. Tak działa lek Lucentis blokujący czynnik wzrostu śródbłonka naczyń (VEGF), który stymuluje rozrost naczyń krwionośnych. Testowany jest też środek VEGF Trap-Eye działający na podobnej zasadzie. Ma być bardziej skuteczny, a także tańszy.

manas napisał(a):http://losyziemi.pl/udalo-sie-przeszczepic-sztucznie-wyhodowane-fotoreceptory-oka

Cytat:http://www.wprost.pl/ar/190118/Nowe-oczy/

Cytat:6-letni chłopiec z Chin, któremu zostały wyłupione oczy, przeszedł operację wszczepienia sztucznych gałek ocznych. Protezy mają pozwolić dziecku widzenie kształtów.

manas napisał(a):http://wiadomosci.onet.pl/swiat/6-letni-chinczyk-dostal-nowe-oczy/zle2x

chirurg napisał(a):Dr Lam hopes Guo Bin will benefit from the further development of electronic eye technology, although this is something that is five to 10 years in the future.

El Commediante napisał(a):Skąd pomysł, że ożywione ustępuje w czymkolwiek nieożywionemu?

El Commediante napisał(a):Raczej nie zanosi się żeby roboty w którymkolwiek momencie wyprzedziły pod względem żywotności istoty ożywione.