[manas]

Badacze z University College London ogłosili sukces eksperymentu, który może być pierwszym krokiem do przywracania wzroku niewidomym. Chodzi o przeszczep sztucznie hodowanych komórek receptorowych siatkówki oka. Jak informuje na swym portalu internetowym czasopismo „New Scientist”, światłoczułe komórki powstałe z komórek macierzystych, po wszczepieniu do oczu myszy dojrzały i połączyły się z komórkami nerwowymi, transmitującymi sygnał do mózgu.

http://losyziemi.pl/udalo-sie-przeszczep...eptory-oka

Dziewięcioletni Corey Haas jeszcze dwa lata temu poruszał się wyłącznie z białą laską. Urodził się ze ślepotą Lebera, genetyczną chorobą powodującą całkowitą utratę wzroku przed 30. rokiem życia. Czytał, posługując się brajlem lub monitorem z wielką czcionką, bo zachował resztki wzroku. Dziś jeździ na rowerze i rozpoznaje twarze.
Corey jest jednym z pierwszych chorych na wrodzoną ślepotę Lebera, którzy poddali się eksperymentalnej terapii genowej. Ta choroba należy do grupy znanej pod nazwą retinopatia barwnikowa i występuje u jednej na 80 tys. osób. Zwykle rozwija się już w okresie młodzieńczym. Objawia się postępującym pogorszeniem wzroku związanym z utratą komórek siatkówki. Najpierw destrukcji ulegają fotoreceptory i nabłonek barwnikowy siatkówki, później dochodzi do zniszczenia komórek warstw wewnętrznych oka.
Zastosowana u Coreya terapia polega na wszczepieniu do siatkówki kopii prawidłowego genu RPE65. Pod ich wpływem światłoczułe komórki siatkówki wytwarzają rodopsynę, pigment pochłaniający światło, bez którego fotoreceptory powoli umierają. Pacjentom leczonym tą metodą operowano tylko jedno (gorzej widzące) oko, na wypadek gdyby zabieg zakończył się niepowodzeniem. Już po paru tygodniach większość operowanych zauważyła znaczną poprawę widzenia.

Najlepsze rezultaty uzyskano u dzieci w wieku 8-11 lat, które zachowały część zdrowych komórek siatkówki. Wrażliwość na światło wzrosła u nich o cztery rzędy wielkości (u dorosłych – o jeden). Ale nawet najstarsza pacjentka, 44-letnia Tami Morehouse, częściowo odzyskała wzrok. – Niektórzy chorzy mogą znowu czytać znaki i cyfry w telefonie komórkowym, widzą paski na ubraniach, wzory na meblach – mówi prof. Jean Bennett z Uniwersytetu Pensylwanii, która prowadziła badania.

Podobne efekty można uzyskać u innych osób z wrodzoną ślepotą Lebera, ale tylko pod warunkiem że zachowały przynajmniej resztki zdrowej siatkówki z nieuszkodzonymi fotoreceptorami. – W przyszłości zabiegbędzie można przeprowadzać u dzieci w wieku trzech lat, a później nawet sześciu miesięcy. Będzie można też operować dwoje oczu, bo to dawałoby największe szanse na uratowanie jak największej części wzroku – mówi prof. Katherine High, pediatra z Uniwersytetu Pensylwanii.

Terapia genowa będzie wkrótce wykorzystywana do leczenia innych chorób oczu, przede wszystkim zwyrodnienia plamki żółtej (AMD), postępującej choroby oczu występująceju osób po 50. roku życia. Powoduje ona uszkodzenie siatkówki (a szczególnie jej części centralnej, tzw. plamki żółtej), co doprowadza do utraty widzenia centralnego i ślepoty. Może występować w dwóch formach: suchej (około 85 proc. przypadków) i mokrej. Nie ma leku hamującego rozwój pierwszej formy AMD. Terapie genowe, opracowane przez amerykańską firmę Genzyme i brytyjską Oxford Biomedica, mają leczyć bardziej niebezpieczną, mokrą odmianę, powodując blokowanie nadmiernego rozrostu naczyń krwionośnych siatkówki oka. Pierwsze testy na ludziachmają być przeprowadzone jeszcze w tym roku. W leczeniu zwyrodnienia plamki żółtej stosuje się drogą terapię polegającą na aplikowaniu co kilka tygodni zastrzyków do oczu. Takie leczenie w 95 proc. przypadków zatrzymuje utratę widzenia, a u jednej trzeciej leczonych przywraca częściowo wzrok. Tak działa lek Lucentis blokujący czynnik wzrostu śródbłonka naczyń (VEGF), który stymuluje rozrost naczyń krwionośnych. Testowany jest też środek VEGF Trap-Eye działający na podobnej zasadzie. Ma być bardziej skuteczny, a także tańszy.

http://www.wprost.pl/ar/190118/Nowe-oczy/